Какие анализы сдать ребенку на выявление аллергии, вирусных и генетических заболеваний

Регулярные лабораторные исследования могут выявить возможные причины болезней и помочь предотвратить их у детей. Важно проходить анализы не только тогда, когда у ребенка появляются симптомы заболевания, но и для профилактических целей. Но какие именно исследования необходимо проводить на определенном возрастном этапе? Давайте рассмотрим это подробнее.

Особенности прохождения медицинских исследований детьми

Уже в родильном доме медицинские работники проводят первое исследование крови младенца. Это позволяет определить возможные наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия или гипотиреоз, которые связаны с нарушением обмена веществ и снижением функции щитовидной железы соответственно и потенциально могут повлиять на состояние здоровья малыша.

Если в дальнейшем у ребенка не наблюдается патологий или других расстройств, то через три месяца, перед вакцинацией, проводится общий анализ крови.

При необходимости, детям в возрасте до года могут назначить биохимический анализ крови, который помогает оценить работу внутренних органов, обнаружить инфекцию и диагностировать некоторые заболевания на ранней стадии.

Общие анализы крови и мочи также требуются детям перед поступлением в детский сад и школу, а также при ежегодной диспансеризации.

В некоторых случаях, помимо анализа крови и мочи, пациентам требуется сдавать образцы кала, мазки из носа или горла. Например, при частых воспалениях слизистой оболочки носоглотки у детей разного возраста проводят мазок для определения возбудителя заболевания.

Наиболее распространенными целями исследований у детей являются проверка на генетические заболевания, аллергию и выявление вирусных инфекций.

Следует отметить, что показатели анализов у взрослых и детей разного возраста имеют разные нормативные значения. Например, у детей до 12 лет нормальные показатели лейкоцитов в полтора раза выше, чем у взрослых.

Стоит отметить, что около 15% населения Москвы страдает от аллергии, а в России и странах СНГ от 5,2 до 15,5% детей подвержены аллергии. Конечно, эта неприятная болезнь может проявляться в различных формах, таких как пищевая аллергия, бронхиальная астма, нейродерматит, высыпания на коже, поллиноз и т.д.

Проявления аллергии могут быть выражены затянувшимся насморком, чиханием, слезящимися глазами, набухшими веками. Если аллергическая реакция не достигла тяжелой стадии, то ребенок может оставаться бодрым и активным, что зачастую затрудняет определение болезни. К сожалению, многие родители принимают подобное состояние за последствия простуды и начинают неэффективное лечение. В таком случае врач может рекомендовать анализ на предрасположенность к аллергии. Анализ на аллергены, как пищевые, так и растительные, позволяет определить, чем вызвана аллергическая реакция.

Вот несколько исследований, которые могут быть назначены для выявления аллергенов:

1. Общий анализ крови

   Забор биоматериала производится из пальца без какой-либо предварительной подготовки. Получив результаты, врач обращает внимание на количество эозинофилов, выполняющих защитную функцию. Норма эозинофилов у детей до года и в возрасте 2-4 лет составляет 1-6 (10 9 клеток /л), а у детей в возрасте 1-2 года 1-7, а в возрасте от 4 до 18 лет - 1-5. Если уровень эозинофилов повышен, то это указывает на возможное наличие аллергии.

2. Иммуноферментный анализ крови (ИФА)

   Это исследование помогает конкретизировать вид аллергии с максимальной точностью. Это также называют анализом на пищевую нетерпимость. Материалом для исследования является кровь, которая должна быть взята из вены натощак. Никаких лекарственных препаратов не следует принимать перед сдачей анализа, также стоит исключить физические нагрузки. Результаты данного анализа представляют список цифр, которые указывают на уровень антител, обнаруженных в образце крови.

3. Аллергопробы или кожное тестирование

   Этот метод тестирования является достаточно точным и распространенным, он позволяет выявить предмет аллергии. На руке выше запястья делают около 20 «царапин» и вводят туда аллергены разного вида, такие как бытовые, эпидермальные (эпителий и шерсть животных), пыльцевые, грибковые аллергены. Анализ не рекомендуется проходить в период обострения аллергии, детям до 3-5 лет, а также за 7 дней до анализа нельзя принимать антигистаминные препараты.

Для того, чтобы успешно выявить аллергены, следует обратиться к квалифицированным специалистам, которые подскажут оптимальный метод выявления.

Анализ крови на вирусы у ребенка: методы диагностики

Наличие вирусных инфекций у детей — явление довольно распространенное. Иногда им достаточно одного случайного контакта, чтобы заразиться. Такие детские инфекционные болезни, как краснуха, ветряная оспа, дифтерия, коклюш, корь, скарлатина, полиомиелит, пневмококковая инфекция и др., передаются аэрогенным путем. К инфекциям, которые являются таким же серьезными для детей, как и для взрослых, относятся менингит, острые респираторные и кишечные инфекции, вирусный гепатит А, инфекционный мононуклеоз и многие другие.

Если ребенок испытывает резкое повышение температуры, расстройство желудка, кашель, боли в горле, ломоту в теле, слабость, головокружение и другие нехарактерные симптомы, то признаком к немедленной сдаче анализов на инфекции.

Существуют различные методы диагностики вирусов в крови.

ИФА (иммуноферментный анализ) на выявление вирусов основан на том же принципе, что и анализ на выявление аллергенов. Разница заключается в том, что при этом методе анализируются количество и свойства иммунных клеток и наличие антител к вирусу, а не к аллергену. ИФА тестирует на наличие антител классов М, G и A. Этот анализ способен выявлять инфекции с любой локализацией, включая слизистые оболочки и лимфатическую систему. Кроме того, данный метод исследования позволяет определить стадию болезни: первичное заражение, активизацию и хроническое течение. Он применяется при диагностике острого вирусного гепатита, детских инфекций «малых», мононуклеоза, менингита, лямблиоза, цитомегаловирусной, герпесвирусной инфекций и других заболеваний.

Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет определить возбудителя болезни путем выявления ДНК различных инфекций. В ходе исследования в специальный реактор помещается небольшое количество биологического материала, в котором могут быть фрагменты ДНК микроба. Так, при определении инфекции дыхательных путей у детей берут мазки из носа и горла. К исследуемому материалу добавляют специальные ферменты, которые связываются с ДНК микроба и синтезируют ее копию.

ПЦР является методом с высокой точностью, позволяющим обнаружить наличие ряда инфекций. Этой методикой часто пользуются при диагностике коклюша и дифтерии.

Наследственные заболевания могут возникнуть даже у детей, родившихся у здоровых родителей. Многие из этих заболеваний проявляются не сразу, однако своевременный анализ может выявить болезнь и предпринять необходимые меры. Давайте рассмотрим наиболее распространенные генетические заболевания и те анализы, которые необходимо провести для их диагностики.

Болезнь Шерешевского-Тернера возникает только у девочек из-за отсутствия одной хромосомы. Первые признаки патологии обычно проявляются только в 10-12 лет и включают в себя низкий рост, низко растущие волосы на затылке, отсутствие полового развития и умственную отсталость. Взрослые пациентки с этой болезнью также имеют высокий риск бесплодия.

Одно из других генетических заболеваний, как правило, обнаруживается только у мальчиков по мере их взросления. Это болезнь Клайнфельтера, которая обусловлена наличием лишней хромосомы. В юношеском возрасте пациенты имеют высокий рост, длинные руки и некоторое отставание в умственном развитии. В 9 случаях из 10 также возникает бесплодие.

В течение первых 2-3 месяцев жизни каждому ребенку рекомендуется провести биохимическое исследование мочи для выявления фенилкетонурии (пировиноградной олигофрении), наследственного заболевания, которое передается рецессивным путем. Если оба родителя являются носителями гена, то риск рождения ребенка с фенилкетонурией составляет 25%.

Еще одной наследственной болезнью, на которую стоит обратить внимание, представляет собой муковисцидоз. Данное заболевание поражает дыхательную систему и желудочно-кишечный тракт и диагностируется у детей в возрасте до 1-1,5 лет. Симптомы часто включают хронические воспалительные процессы в легких, а также диспептические проявления, такие как поносы, рвота и тошнота. Частота возникновения муковисцидоза составляет 1 случай на 2500 детей.

Как правило, гемофилия возникает только у мальчиков, в то время как женщины являются носительницами рецессивного гена. Клинические признаки болезни обычно проявляются у детей после года жизни.

Миодистрофия Дюшенна, еще одна наследственная болезнь, как правило, обнаруживается только у мальчиков в возрасте 4-5 лет. Она вызывает замену мышечной ткани соединительной, что делает ее неспособной сокращаться.

Современная медицина предоставляет возможность своевременно диагностировать генетические заболевания с помощью специальных лабораторных исследований. Для диагностики можно пройти тесты на иммуногенетику, генетические предрасположенности, болезни сердца и сосудов, желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы, онкологические заболевания и ряд других.

Лабораторные исследования являются надежными инструментами в диагностике различных детских заболеваний и мониторинге лечения. Главное - правильно выбрать медицинский центр, который предлагает необходимые услуги, обеспечивает получение точных результатов и специализируется на работе с детьми.

Важно понимать, что информация, относящаяся к здоровью и медицине, представлена только для информационных целей и не может служить основанием для самодиагностики или самолечения.

Фото: freepik.com